解偶联蛋白2基因-866G/A,Ala55Val及Ins/Del多态性与宁夏回族人群脑缺血发病风险的相关性研究

作者：金毅然; 孙文青; 马斌武; 韩怀钦; 牛建国; 梁雪云; 何仲义

来源：卒中与神经疾病, 2018, 25(02): 131-141.

DOI：10.3969/j.issn.1007-0478.2018.02.003

• 解偶联蛋白2
• 基因多态性
• 回族人群
• 脑缺血

目的探讨UCP2基因多态性在回族人群中的分布特点及UCP2SNP与脑缺血发病风险的相关性。方法收集宁夏地区回族正常人群及回族脑缺血患者外周血样本,提取外周血基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法检测各样本UCP2基因-866G/A,Ala55Val及Ins/Del多态性。结果UCP2基因-866G/A,Ala55Val及Ins/Del多态性在宁夏地区回族正常人群与脑缺血患者中分布频率无明显差异(P>0.05)。结论 UCP2多态性与宁夏地区回族脑缺血发病无相关性。

• 单位
  宁夏医科大学总医院; 宁夏医科大学; 基础医学院; 神经内科