摘要

目的分析利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发的临床疗效及其安全性。方法方便选取2017年1月—2020年1月该院收治的非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发患者80例为研究对象,随机单双数发分为对照组40例为CEOP方案治疗,观察组患者40例接受利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗,对比两种不同治疗方式下患者疾病治疗效果、安全性、疾病复发率。结果观察组患者治疗后总有效率的87.50%(35/40)高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(χ2=4.587,P<0.05);治疗前两组患者肿瘤标志物差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者肿瘤标志物水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者免疫功能指标以及C3、C4差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者IgA差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者C3、C4指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应率为37.50%(15/40)和对照组的30.00%(12/40)比较差异无统计学意义(χ2=0.503,P>0.05);与对照组相比,观察组患者生存期更长,且疾病复发率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发患者进行利妥昔单抗注射液联合CEOP方案治疗时可有效提升治疗效果,且安全性较高,有应用价值。

  • 单位
    单县中心医院