治疗急性髓系白血病新药:FLT3抑制剂 gilteritinib

作者：杨君义; 接贵涛

来源：中国新药与临床杂志, 2019, 38(06): 336-339.

DOI：10.14109/j.cnki.xyylc.2019.06.004

• 白血病,髓样,急性
• fms样酪氨酸激酶3
• gilteritinib
• 内部串联重复突变

FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)的基因在造血干细胞增殖、分化及存活方面发挥重要作用。FLT3内部串联重复突变(FLT3-ITD)在急性髓系白血病(AML)中常见,且与迅速复发及生存率低密切相关。gilteritinib (Gil)为新型FLT3抑制剂,由Astellas制药公司生产,于2018年11月经美国食品和药物管理局批准用于FLT3突变型复发难治性AML的治疗。临床试验表明对其他FLT3抑制剂耐药的AML患者,采用Gil治疗仍可取得较好疗效,其最常见的不良反应包括肌肉痛、关节痛、转氨酶升高、疲劳、发热等。

• 单位
  临沂市中心医院