摘要
对牛大力组织培养瓶内复壮瓶外生根快繁技术进行了研究,用改良MS+6-BA0.4mg/L+KT0.4mg/L+NAA0.3mg/L为继代培养基,25d繁殖系数达5.0~7.0,复叶数达2~3张,继代苗在改良MS+KT0.4mg/L+IBA0.3mg/L培养基上复壮后,基部浸蘸ABT生根粉500mg/L或IBA300mg/L溶液约1min,扦插在黄心土:河沙:泥炭土(10:1:1)混合基质中,40d出主根2条,生根率达75%~85%。
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对牛大力组织培养瓶内复壮瓶外生根快繁技术进行了研究,用改良MS+6-BA0.4mg/L+KT0.4mg/L+NAA0.3mg/L为继代培养基,25d繁殖系数达5.0~7.0,复叶数达2~3张,继代苗在改良MS+KT0.4mg/L+IBA0.3mg/L培养基上复壮后,基部浸蘸ABT生根粉500mg/L或IBA300mg/L溶液约1min,扦插在黄心土:河沙:泥炭土(10:1:1)混合基质中,40d出主根2条,生根率达75%~85%。