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摘要
<正>Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,R:DD)又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病,1969年由Rosai和Dorfman首先报道。RDD是一种罕见的良性组织细胞增生性疾病,好发于儿童或青少年,男女所占比例大致相等。43%的RDD发生于淋巴结以外[1],几乎所有器官均可发生。RDD在外周系统的发病率较高,目前已知部位包括骨骼、皮肤、软组织、上呼吸道、胰腺、唾液腺、眼和眼眶、消化系统、乳腺[2-8]。颅内RDD患者的平均年龄为40.6岁,约占所有
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<正>Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,R:DD)又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病,1969年由Rosai和Dorfman首先报道。RDD是一种罕见的良性组织细胞增生性疾病,好发于儿童或青少年,男女所占比例大致相等。43%的RDD发生于淋巴结以外[1],几乎所有器官均可发生。RDD在外周系统的发病率较高,目前已知部位包括骨骼、皮肤、软组织、上呼吸道、胰腺、唾液腺、眼和眼眶、消化系统、乳腺[2-8]。颅内RDD患者的平均年龄为40.6岁,约占所有
