PPARγ在结核分枝杆菌感染小鼠脂质代谢中的作用

作者：赵晓杰; 韩晓群^*; 邓琴; 杨婧; 周智兴; 刘冬梅; 王海利

来源：中国病理生理杂志, 2021, 37(05): 849-856.

• 过氧化物酶体增殖物激活受体γ
• CD36
• 脂质代谢
• 结核分枝杆菌

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/CD36通路对结核分枝杆菌(MTB)感染小鼠脂质代谢的影响。方法:使用结核分枝杆菌毒株H37Rv,建立小鼠感染模型。实验分为对照组、MTB组、MTB+罗格列酮组和MTB+GW9662组。收集各组肺组织标本,检测感染小鼠肺组织荷菌量;分别采用RT-qPCR和Western blot法检测肺组织中PPARγ的mRNA和蛋白表达;采用免疫组织化学法检测肺组织CD36的表达;采用油红O染色检测肺组织脂质水平;HE染色后于普通显微镜下观察肺组织病理变化;收集各组血液标本,采用酶联免疫吸附法检测血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。结果:MTB显著升高小鼠肺组织PPARγ表达(P<0.01)及脂质水平(P<0.05),并诱导CD36表达,但降低小鼠血浆脂质浓度(P<0.05);PPARγ激动剂罗格列酮能够增强MTB所诱导的肺组织脂质水平的升高、血浆脂质浓度的下降及CD36的表达,并且加重肺组织结核性病理改变;PPARγ拮抗剂GW9662则逆转MTB所诱导的上述作用;各组小鼠肺组织PPARγ表达与荷菌量呈正相关(r=0.812,P<0.01)。结论:PPARγ通过CD36途径影响MTB感染小鼠脂质代谢,MTB诱导的PPARγ表达对MTB是一种逃避机体免疫系统对其进行清除的逃逸机制,而这种逃逸与PPARγ活化所致脂质聚集有关。

• 单位
  生物工程学院; 宜春学院