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摘要
目的观察氟比洛芬酯复合舒芬太尼用于下腹部手术患者术后镇痛的可行性及安全性。方法将40例择期拟行下腹部手术的患者随机分为观察组及对照组各20例,观察组术后采用舒芬太尼复合氟比洛芬酯镇痛,对照组单用舒芬太尼。术后1、3、6 d采用视觉模拟评分(VAS)法评价两组疼痛程度,采用阿森斯失眠评分量表评价患者睡眠状况,观察两组不良反应(呼吸抑制﹑皮肤瘙痒﹑头晕﹑恶心呕吐)发生情况。结果观察组术后13、d阿森斯评分低于对照组,P均<0.05;各时点VAS评分均无统计学差异。观察组头晕发生率低于对照组,P<0.05;余不良反应发生率无统计学差异。结论氟比洛芬酯复合舒芬太尼用于下腹部手术患者镇痛效果满意,且可明...
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