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摘要
目的 探讨良恶性胸腔积液中差异mRNA表达，并预测mRNA参与的调控通路。方法 选取2018.1～2018.12首都医科大学附属北京潞河医院收治的胸腔积液患者6例，其中3例为肺腺癌胸膜转移，3例为结核性胸腔积液，抽取胸腔积液，采用微阵列基因芯片技术分析mRNA表达谱，经“limma”包统计分析得出差异mRNA,从中找到关键基因，并预测其所参与的通路。结果 差异表达mRNA共1716个，其中上调mRNA 1098个，下调mRNA 618个。筛选出关键基因有上调mRNA:LAMC1、SPP1、IGFBP3,下调mRNA:F5。参与的主要通路有肿瘤相关通路(Pathways in cancer)、粘着斑(Focal adhesion)、P53信号通路(p53 signaling pathway)等。上述mRNA在肺癌中与患者预后有相关性。结论 LAMC1、SPP1、IGFBP3、F5等参与恶性胸腔积液的产生机制，其高表达提示较短的生存时间，预后不良。
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