超滤法测定伏立康唑的血浆蛋白结合率

作者：贾淼鑫; 段金菊; 赵强; 纽晓晓; 宋艳^*

来源：中国临床药理学杂志, 2018, 34(21): 2546-2553.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.21.018

• 伏立康唑
• 超滤法
• 游离药物浓度
• 血浆蛋白结合率

目的建立一种测定伏立康唑游离型药物浓度和蛋白结合率的方法。方法以卡马西平为内标,用超滤法处理样品,结合高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度(Cu)和总药物浓度(Ct),并计算蛋白结合率。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、超滤膜回收率、稳定性。结果伏立康唑游离型药物浓度在0. 32～10. 00μg·mL-1内线性良好,标准曲线方程为y=0. 47x-8. 16×10-2(r=0. 999 7),定量下限为0. 32μg·mL-1。精密度小于15%,准确度为85%～115%,超滤膜回收率均大于95%。患者的伏立康唑血浆蛋白结合率为(50. 34±10. 98)%。结论本研究所建立的测定方法特异性强,准确度高,可以用于测定伏立康唑的血浆蛋白结合率。

• 单位
  山西医科大学; 山西医科大学第二医院