美国FDA批准Apretude(cabotegravir/卡博特韦)缓释注射剂用于HIV暴露前预防

作者：夏训明

来源：广东药学院学报, 2022, 38(01): 136.

<正>美国FDA于2021年12年20日批准Viiv公司（ViiV Healthcare）的新药Apretude(cabotegravir/卡博特韦，CAS登记号1051375-10-0)缓释注射剂用于高危成人及体重至少达到35 kg（约77磅）的青少年在暴露前预防（PrEP）HIV性传播。Apretude开始用药需注射2次，间隔为个1月，注射第2针以后每2个月注射1次即可。但患者也可以选择将第1针改为连续4周口服卡博特韦（cabotegravir，商品名为Vocabria）片剂以评估个体对该药的耐受性，如无问题则后续可以采用注射剂。据美国CDC的数据，美国HIV暴露前预防工作在近些年取得了显著进展，在2015年高危人群（约1 200万人）采取暴露前预防措施的比率仅为3%，而到2020年这一比率达到了25%左右。HIV暴露前预防对用药依从性要求较高，有些高危个体和人群，比如年轻年男同性恋者，很难做到每天服药。其他因素如药物滥用、抑郁、贫困等也会影响用药依从性。推出长效注射型PrEP药物对提高HIV暴露前预防用药依从性应该可以起到促进作用。Apretude只能用于经检测确定为HIV阴性的人。