儿童先天性内耳畸形的124例临床分析

作者：李幼瑾; 杨军; 陶峥

来源：实用医学杂志, 2011, 27(02): 254-256.

• 内耳畸形
• 先天性
• 听力障碍
• CT

目的:分析先天性内耳畸形患儿的听力学及影像学特点。方法:回顾性分析2005年2月至2010年1月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心耳鼻咽喉科因听力障碍(108例)、外耳畸形(3例)、面部异常(13例)来就诊的共124例(223耳)患儿的临床资料。结果:108例(87.1%)患儿因听力障碍就诊,母亲妊娠过程中早期有感冒史52例(42%)。194耳(87.0%)极重度耳聋,累及双侧99例(79.8%)。颞骨高分辨率CT和MRI显示Michel畸形2例(4耳),共同腔畸形10例(15耳),不完全分隔-I型2例(2耳),耳蜗前庭发育不良2例(2耳),不完全分隔-II型(Mondini畸形)19例(29耳)。累及前庭导水管扩大91例(170耳)(75.9%),半规管畸形30例(46耳)(20.6%),内听道畸形35例(49耳)(21.7%)。结论:前庭导水管扩大是儿童感音神经性耳聋中最常见的内耳影像学异常。患儿多为双侧重度听力损失或全聋。对于先天性内耳畸形的患儿行高分辨率CT检查非常重要。对内耳畸形诊断和分类,对于制定临床干预策略,治疗方式的选择提供了重要依据。

• 单位
  上海交通大学医学院附属新华医院; 上海交通大学; 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心