摘要

目的将胃癌肝高转移潜能细胞特异性结合肽pd20与人肿瘤坏死因子α(TNF-α)进行基因融合,并构建原核表达载体,表达pd20-TNF-α融合蛋白。方法利用全基因合成法制备pd20-TNF-α融合基因,构建pd20-TNF-α原核表达载体,在大肠杆菌BL21中进行诱导表达。对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western blot检测分析。结果成功构建了pd20-TNF-α重组融合质粒,表达的蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在相对分子质量约21 000处出现了1条新生的蛋白条带,转印NC膜后该融合蛋白可与抗TNF-α单克隆抗体特异性结合。结论成功构建了pd20-TNF-α基因的原核表达载体...

  • 单位
    宁夏医科大学; 银川市第一人民医院; 宁夏回族自治区人民医院