摘要

目的:通过CART技术将肿瘤免疫检点抑制剂序列整合到CART细胞当中,构建一种新的抗PD-L1的CART(αPDL1-CART)细胞,并探索αPDL1-CART细胞的作用机制。方法:共培养结合实验检测αPDL1-CAR的结合性,流式分析αPDL1-CART细胞的表达,细胞毒性实验检测αPDL1-CART细胞的杀伤性。结果:αPDL1-K562细胞能特异性结合PDL1-K562细胞;αPDL1-CART细胞阳性表达率达48.9%±13.9%;与其余各组相比,αPDL1-CART细胞能显著地使PDL1-K562细胞数量减少(2136.9±766.1个,P<0.05)。结论:αPDL1-CART细胞能特异性结合和杀伤PDL1-K562细胞。这将进一步促进CART细胞与免疫检测点结合的研究。

  • 单位
    福建医科大学附属泉州第一医院