科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
根据实验室前期梭梭干旱和高温胁迫转录组测序数据,对响应干旱和高温的NAC基因进行筛选,分析发现HaNAC42在未胁迫和胁迫后的表达量都显著高于其他NAC基因,且该基因属于XND1亚组,可能参与木质部的分化。在克隆了HaNAC42基因后,本研究以梭梭基因组DNA为材料,采用染色体步移法克隆得到HaNAC42上游一段长度为1 200 bp的启动子序列。运用Plant CARE启动子在线预测工具分析表明,HaNAC42启动子序列不仅具有CAAT-box、TATA-box基本的顺式作用元件还有一些参与非生物胁迫和植物激素应答相关的顺式作用元件,其TATA-box数量达到40个。将HaNAC42启动子替代pCAMBIA3301载体中的CaMV35S启动子,农杆菌介导注射法转化烟草叶片,染色分析发现HaNAC42启动子能够驱动GUS基因表达。本研究为进一步分析HaNAC42启动子元件的功能和基因表达调控机制提供了理论指导。
- 单位
