原发性中枢神经系统淋巴瘤1例报告

作者：牛云梅; 吴哲

来源：中风与神经疾病杂志, 2018, 35(06): 559-561.

DOI：10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2018.06.022

• PCNSL
• 临床表现
• 原发性中枢神经系统淋巴瘤
• 细胞淋巴瘤
• 占位性病变
• 混杂密度影
• 胼胝体膝部
• 炎性脱髓鞘病
• DLBCL
• MRI
• 左侧肢体

<正>原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是指原发于颅内、眼、脊髓和软脑膜等部位的非霍奇金淋巴瘤,并在明确诊断时,无中枢神经系统以外淋巴结受累。新诊断的PCNSL患者,如未经治疗,中位生存期仅为2～3个月[1]。临床中该病罕见,表现缺乏特异性,易被误诊为瘤样脱髓鞘病(tumefactive demyelinating lesions,TDLs)。PCNSL病灶有自发消失的可能,PCNSl患者使用激素后可能会出现暂时性自发缓解,这些都为临床诊断带

• 单位
  中国医科大学附属第一医院; 神经内科