SAPCD2对人结肠癌RKO细胞增殖能力的影响

作者：罗雅歌; 邢晓明^*; 王丽丽; 冉雯雯; 李广起

来源：精准医学杂志, 2018, 33(04): 346-350.

DOI：10.13362/j.jpmed.201804016

• 结直肠肿瘤
• SAPCD2
• RKO细胞系
• 细胞增殖
• 细胞周期

目的探讨SAPCD2在人结直肠癌组织中的表达情况及其对结肠癌RKO细胞增殖能力的影响。方法收集108例石蜡包埋的结直肠癌组织及匹配的正常黏膜组织标本,以及50例结直肠腺瘤组织标本,采用免疫组织化学的方法检测各组织中SAPCD2的表达情况。构建编码SAPCD2的shRNA慢病毒载体pLV-shRNA SAPCD2以及阴性对照载体pLV-shControl,分别转染人结肠癌细胞RKO,采用RT-PCR检测干扰效率。通过MTT实验和克隆形成实验检测细胞的增殖能力,采用Celigo细胞计数实验检测细胞生长能力,采用PI-FACS实验检测细胞周期的分布情况。结果免疫组织化学染色结果显示,SAPCD2在结直肠癌组织中的表达明显增高,与正常黏膜组织及腺瘤组织中SAPCD2的表达差异具有显著性(Z=-7.377、-6.204,P<0.01);并与结直肠肿瘤浸润深度显著相关(χ2=6.402,P<0.05)。转染pLV-shRNA SAPCD2后,RKO细胞增殖能力、克隆形成数量及细胞生长能力均明显受到抑制(t=4.856244.000,P<0.05);PI-FACS检测细胞周期结果显示处于S期的细胞明显减少(t=22.378,P<0.05),处于G1期的细胞明显增多(t=-26.368,P<0.05)。结论 SAPCD2在结直肠癌中的表达明显高于正常黏膜组织及腺瘤组织。SAPCD2经敲减后能通过抑制人结肠癌RKO细胞周期G1/S期的转换,从而抑制细胞体外增殖生长及克隆能力。因此,通过降低SAPCD2基因的表达可以抑制结直肠癌细胞的增殖能力。

• 单位
  青岛大学附属医院