miR-29b对缺血损伤心肌细胞模型的自噬影响及分子机制研究

作者：张蕾; 王诚^*

来源：现代检验医学杂志, 2020, 35(06): 135-178.

• miR-29b
• 缺血再灌注损伤
• 心肌细胞
• 细胞自噬

目的探讨与研究微RNA-29b (miR-29b)对缺血损伤心肌细胞模型自噬的影响及分子机制。方法将已经建立缺氧/复氧模型的心肌细胞系(H9C2)随机分为三组:空白组、对照组与实验组,以life2000TM为载体体外转染磷酸盐缓冲液(PBS),miRNA对照质粒(miR-NC)与miR-29b,检测细胞自噬、增殖水平与氧化自由基等表达变化情况。结果细胞转染后24h与36h,三组miR-29b mRNA表达水平,细胞增殖指数相比差异有统计学意义(F=9.284～81.871,均P <0.05),其中实验组与空白组及对照组相比差异有统计学意义(P <0.05),空白组与对照组相比差异无统计学意义(P> 0.05)。细胞转染后24h与36h,三组HIF-1α,LC-3蛋白相对表达量及SOD活力,MDA含量相比差异具有统计学意义(F=9.133～15.693,均P <0.05),其中实验组与空白组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),空白组与对照组对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 miR-29b能通过正向调节HIF-1α和LC-3的相对表达量来提高SOD活性,降低MDA含量,从而促进细胞自噬,发挥对缺血损伤心肌细胞的保护作用。

• 单位
  天津医院