摘要

<正>欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已经对7种新药在该地区的批准审核时间进行了前移,其中包括:A型血友病、糖尿病以及罕见遗传疾病的新治疗选择,这也意味着这些药物有望尽快获得上市许可授权。罗氏公司的一流疗法Hemlibra(emicizumab)被推荐用于所有年龄段的A型血友病患者,以预防出血或降低伴有凝血因子Ⅷ抑制剂的出血事件的频率。委员会指出,该抑制剂的开发或可解决A型血