摘要
目的 探讨微小RNA-526b-3p(miR-526b-3p)对黑素瘤细胞侵袭与迁移的影响及潜在机制。方法 实时定量PCR(qPCR)检测黑色素瘤组织和A2058细胞中miR-526b-3p和信号转导子与激活子3(STAT3)的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-526b-3p和STAT3的靶向关系。成功构建miR-526b-3p模拟物(mimics)和过表达STAT3的质粒pcDNA3.1-STAT3后进行转染,将A2058细胞分为miR-NC组(对照)、miR-526b-3p mimics组(过表达miR-526b-3p)、miR-526b-3p mimics+pcDNA3.1-STAT3组(过表达miR-526b-3p和STAT3)。采用CCK-8法检测细胞增殖,划痕实验和Transwell小室实验检测各组细胞迁移和侵袭;运用qPCR和Western blot方法检测miR-526b-3p和JAK/STAT3信号通路相关基因STAT3和p-JAK1的表达水平。结果 黑色素瘤组织和细胞中miR-526b-3p表达下调,而STAT3表达上调(P<0.05)。相较于miR-NC组,miR-526b-3p mimics组A2058细胞增殖、迁移和侵袭能力下调(P<0.05),同时STAT3、p-STAT3和p-JAK1水平降低(P<0.05)。miR-526b-3p mimics能够抑制STAT3表达。相较于miR-526b-3p mimics组,miR-526b-3p mimics+pcDNA3.1-STAT3组A2058细胞增殖、迁移和侵袭能力上调(P<0.05)。结论 miR-526b-3p可能通过靶向STAT3基因,下调JAK/STAT3信号活性,抑制恶性黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭,miR-526b-3p/STAT3轴有望成为黑色素瘤的治疗靶点。
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单位青岛大学附属医院