清血解毒合剂对小鼠变应性接触性皮炎的效果评价

作者：许静; 柳佚雯; 林凯; 杨爱霞^*

来源：中国医院药学杂志, 2023, 43(23): 2653-2658.

DOI：10.13286/j.1001-5213.2023.23.09

• 清血解毒合剂
• 变应性接触性皮炎
• 炎症因子
• 分子对接

目的:探索清血解毒合剂对变应性接触性皮炎(allergic contact dermatitis, ACD)小鼠的干预作用并预测其药效作用的关键成分。方法:采用方酸二丁酯诱导小鼠构建ACD模型，将小鼠随机分为空白组，模型组，阳性组，清血解毒合剂低、中、高剂量组。在治疗过程中，记录小鼠抓挠和颈部皮肤状况。通过HE和甲苯胺蓝染色切片观察皮肤组织病理学变化，ELIA法检测血清TNF-α、IL-1β水平，RT-qPCR法检测皮肤组织TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-4 mRNA表达水平，Western blot法检测皮肤组织p-ERK、p-P38蛋白表达。通过数据库预测清血解毒合剂的关键成分和ACD核心靶点，利用分子对接验证。结果:清血解毒合剂能减少小鼠抓挠次数，减轻颈部皮肤红斑、水肿、鳞屑覆盖，降低皮层厚度和肥大细胞浸润，降低血清TNF-α、IL-1β水平和皮肤组织TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-4 mRNA的表达量，抑制皮肤组织p-ERK、p-P38蛋白表达水平。分子对接结果显示槲皮素、β-谷甾醇与核心靶点具有较强结合力。结论:清血解毒合剂中槲皮素、β-谷甾醇、黄芩素等关键成分能协同改善ACD小鼠的症状，其作用可能与抑制MAPK信号通路有关。

• 单位
  武汉市第一医院; 湖北中医药大学