河南汉族缺血性脑血管病患者胱硫醚β-合成酶基因844ins68多态性检测

作者：李艾帆; 宋波; 张世峰; 贺颖; 连建华; 齐华; 刘新生; 郑红; 许予明

来源：郑州大学学报(医学版), 2007, (03): 434-436.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2007.03.017

• 缺血性脑血管病
• 胱硫醚β-合成酶
• 基因多态性
• 河南
• 汉族

目的探讨胱硫醚β-合成酶(CBS)基因844ins68多态性与缺血性脑血管病的关系。方法运用PCR方法对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行CBS基因844ins68多态性检测。结果缺血性脑血管病患者D/D基因型频率为96.88%,I/D型频率3.13%;对照组分别为97.20%和2.80%;患者组和对照组I等位基因频率分别为1.56%和1.40%。2组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CBS844ins68多态性可能不足以构成河南汉族人群缺血性脑血管病发病的一个独立危险因素。

• 单位
  第一附属医院神经内科; 基础医学院; 郑州大学