摘要
病原体宏基因组高通量测序(mNGS)检测流程高度复杂, 对环境、设备和人员技术能力要求高。如何在本地化有序发展、规范管理及合理使用mNGS技术, 是从业者必须审慎对待的科学课题。本文对mNGS医院实验室本地化系统的建立模式, 检测系统的分析性能确认, 来自生物因子、检测流程、生物信息学分析及信息传输的风险管理, 以及适用于临床的病原体数据库、生物信息学分析人才和诊断报告的需求等几个层面的问题进行了思考和讨论, 以促进mNGS在医院内规范应用和健康发展。
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单位中国科技大学; 浙江大学医学院附属第一医院; 同济大学附属东方医院