摘要
目的验证STAGO Compact血凝检测系统测定FIB的分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(CRR)。方法按照NCCLS EP6-A文件要求,对本实验室STAGO公司COM-PACT血凝检测系统检测FIB进行AMR和CRR的验证实验。结果 FIB的功能灵敏度为0.47 g.L-1;AMR在1.3~8.83g.L-1;CRR在0.47~45 g.L-1之间。结论 STAGP Com-pact血凝检测系统测定FIB的AMR和CRR能满足临床要求。
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目的验证STAGO Compact血凝检测系统测定FIB的分析测量范围(AMR)和临床可报告范围(CRR)。方法按照NCCLS EP6-A文件要求,对本实验室STAGO公司COM-PACT血凝检测系统检测FIB进行AMR和CRR的验证实验。结果 FIB的功能灵敏度为0.47 g.L-1;AMR在1.3~8.83g.L-1;CRR在0.47~45 g.L-1之间。结论 STAGP Com-pact血凝检测系统测定FIB的AMR和CRR能满足临床要求。