摘要

目的 探索亚甲基四氢叶酸(MHTFR)的基因多态性、同型半胱氨酸(Hcy)水平与阿尔茨海默病(AD)及痴呆的行为心理症状(BPSD)发生的相关性。方法 收集南方医科大学顺德医院神经内科于2018年7月1日-2020年3月28日诊治的148例AD患者的临床资料。其中,90例符合纳排标准的AD患者被纳入病例组。根据是否伴有BPSD进一步分为AD-BPSD(有BPSD的AD患者,33例)和AD-NON BPSD(无BPSD的AD患者,57例)亚组。收集门诊和(或)病房同期诊治的58例初诊为非致残型脑卒中患者,纳入对照组。收集入组患者的年龄、性别、AD家族史、受教育程度(初级为文盲或小学或初中毕业,高级为高中毕业或取得学士学位)、吸烟史、高血压病史、糖尿病病史、血维生素B12水平、血Hcy水平、MTHFR基因多态性等资料。对病例组患者行简易智力状态检查量表(MMSE量表)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA量表)中文版、神经精神科问卷(NPI)等检测。应用DNA微阵列技术检测患者MTHFR基因多态性。结果 3组患者年龄、性别的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。AD-BPSD组MMSE量表和MoCA量表评分、血维生素B12水平均显著低于AD-NON BPSD组和对照组,血Hcy水平及携带TT型MTHFR677等位基因的患者比例显著高于AD-NON BPSD组和对照组,病程时长显著长于AD-NON BPSD组(P值均12水平(OR为0.89,95%CI为0.71~0.99,P=0.026)、有AD家族史(OR为1.18,95%CI为1.07~1.26,P=0.046)及患者受教育程度(OR为0.78,95%CI为0.65~0.93,P=0.032)为AD发生的影响因素(P值均12水平(OR为0.69,95%CI为0.38~0.96,P=0.041)、血Hcy水平(OR为1.34,95%CI为1.12~3.16,P=0.023)及有AD家族史(OR为0.88,95%CI为0.72~0.98,P=0.032)则是AD患者发生BPSD的影响因素(P值均12水平是AD患者发生BPSD的影响因素,是可能的干预靶点。

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