UGT1A1基因突变与新生儿黄疸的研究进展

作者：袁康燕; 王红云

来源：内蒙古医学杂志, 2010, S6: 51-54.

DOI：10.16096/j.cnki.nmgyxzz.2010.s6.154

• UGT1A1
• 新生儿
• 黄疸

新生儿病理性黄疸中以未结合胆红素(nuconjugatedhyperbilirubiiemia)升高为主占绝大部分,而其病因除了常见的母婴血型不合溶血病,感染,红细胞酶缺陷,红细胞形态异常,红细胞增多症,体内出血等,临床仍有不少病例其病因不明确。近年来对UGT1A1进行了很多研究和探索,目前的研究主要关注于UGT1A1基因多态性与新生儿黄疸的关系。本文对国内外UGT1A1基因突变与新生儿黄疸的关来进行综述,为进一步研究和防治提供理论依据。

• 单位
  内蒙古自治区妇幼保健院; 内蒙古科技大学包头医学院