摘要
目的探讨获得性指(趾)纤维角化瘤临床及病理特点。方法对确诊为获得性指(趾)部纤维角化瘤患者的临床表现、组织病理特点和治疗方法及转归进行分析。结果 12例患者发病年龄17~64.5岁(39.75 ± 17.69)岁, 病程0.5~20年(4.83 ± 5.77)年, 男∶女为1.4∶1。皮损表现为多形态, 主要累及指、趾、甲沟, 也可累及非肢端部位。皮损组织病理检查:表皮角化过度和棘层肥厚, 表皮突增宽呈分枝状, 皮损中心由成熟的胶原束、成纤维细胞和大量扩张毛细血管组成。其中大部分胶原束与表皮相垂直走行, 为其特征性表现。结论获得性指(趾)部纤维角化瘤是一种少见、原因不明的皮肤纤维组织良性肿瘤, 多发于成年人指或趾, 一般为单发, 但也可发生于非肢端。采取手术或激光治疗, 少有复发。
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单位南京医科大学; 苏州市立医院