胃癌细胞增殖与腹腔灌洗液中端粒酶活性及腹膜转移的相关性研究

作者：达明绪; 赵紫罡; 罗婷; 张明鸣; 伍晓汀

来源：中国普外基础与临床杂志, 2006, (01): 25-28.

• 胃癌
• 端粒酶活性
• 腹腔灌洗
• 腹膜转移
• 增殖细胞核抗原

目的研究胃癌增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)表达与腹腔灌洗液端粒酶活性及腹膜转移的相关性,并比较腹腔灌洗液中端粒酶活性和细胞学检测游离癌细胞预测腹膜转移的应用价值。方法应用免疫组化SP法检测60例胃癌患者胃癌组织中PCNA表达,PCRTRAPELISA法检测腹腔灌洗液中端粒酶活性,同时行腹腔灌洗液脱落细胞学(peritoneallavagecytology,PLC)检测;并分析其与相关临床病理因素的关系。结果胃癌患者腹腔灌洗液中端粒酶活性的阳性率为41.7%;与浆膜侵犯、组织学类型、浸润深度、浆膜受累面积及腹膜转移密切相关,并随着浸润深度及浆膜受累面积的增加而升高(P<0.05)。PLC检测阳性率为25.0%;在伴肉眼可见腹膜转移灶(P1～3)者明显增高,也随着浸润深度及浆膜受累面积的增加而升高。两种方法检测的阳性率总体上差异无统计学意义,但在未分化型癌、pT4、伴肉眼可见腹膜转移灶(P1～3)者端粒酶活性阳性率明显高于PLC。PCNA增殖指数(PI)在腹腔灌洗液端粒酶活性表达阳性者明显高于表达阴性者,伴肉眼可见腹膜转移灶(P1～3)者明显高于无肉眼可见腹膜转移灶(P0)者,浆膜受侵者明显高于浆膜未受侵者(P均<0.05)。结论两种方法均适用于胃癌腹腔脱落癌细胞的诊断或腹膜转移的预测,端粒酶活性检测微量癌细胞的灵敏度优于PLC法检测;胃癌端粒酶活性与恶性增殖活性密切相关;胃癌高增殖活性是浆膜受侵及腹膜转移的重要原因。

• 单位
  四川大学华西医院