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摘要
目的：探讨miR-1271-5p靶向F13A1基因对口腔鳞状细胞癌增殖和凋亡的调控作用。方法：培养OSCC细胞系SCC154细胞和人正常口腔角质形成细胞NHOK，检测miR-1271-5p、F13A1的表达。将细胞分为mimics NC组、mimics miR-1271-5p组，MTT检测细胞增殖，流式检测细胞凋亡，RT-qPCR和WB检测F13A1的表达。双荧光素酶报告验证miR-1271-5p与F13A1的靶向关系。将细胞分为mimics NC组、mimics miR-1271-5p组、mimics miR-1271-5p+OE-F13A1组，MTT检测细胞增殖，流式检测细胞凋亡。结果：与人正常口腔角质形成细胞NHOK比，OSCC细胞miR-1271-5p表达降低，F13A1表达升高。相比于mimics NC组，mimics miR-1271-5p组细胞活力降低，细胞凋亡率增加，F13A1表达显著降低（P<0.05）,inhibitors miR-1271-5p组F13A1表达显著升高（P<0.05）。相对于mimics miR-1271-5p组，过表达F13A1逆转miR-1271-5p对OSCC的抗增殖和促凋亡作用（P<0.05）。结论：miR-1271-5p靶向F13A1基因抑制OSCC细胞增殖，促进细胞凋亡。
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