MRE11对食管鳞癌细胞凋亡和增殖的作用研究

作者：张燕; 张红蕊; 孟丹丹; 弋振营; 徐志巧^*

来源：肿瘤防治研究, 2022, 49(05): 396-402.

• MRE11
• AKT
• c-myc
• 食管鳞癌
• 增殖
• 凋亡

目的 探讨MRE11对食管鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法 MRE11 siRNA转染食管鳞癌细胞，下调MRE11表达；AKT激动剂SC79(0、0.1、0.5、1、1.5、1.8和2 μg/ml)分别孵育24 h；构建过表达载体pcDNA.3.1-c-myc，与MRE11 siRNA共转染细胞；Western blot法检测食管鳞癌细胞Ec9706和TE-1中MRE11、p-AKT和c-myc的蛋白表达量；Annexin-V FITC/PI试剂盒检测Ec9706和TE-1细胞凋亡；Caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3活性；BrdU方法检测Ec9706和TE-1细胞增殖能力。结果 Ec9706和TE-1细胞中MRE11的蛋白表达较人食管上皮细胞Het-1A明显升高；MRE11 siRNA转染后，Ec9706和TE-1细胞中AKT磷酸化水平及MRE11和c-myc的蛋白表达量显著降低；下调MRE11显著促进Ec9706和TE-1细胞凋亡，提高caspase-3活性，抑制食管鳞癌细胞增殖能力；下调MRE11后，SC79(1.5、1.8和2 μg/ml)显著提高AKT磷酸化水平，同时逆转下调MRE11对c-myc蛋白表达量和细胞增殖的抑制作用及对细胞凋亡的促进作用。过表达c-myc抑制下调MRE11对细胞增殖的抑制作用和对细胞caspase-3活性的促进作用。结论 下调MRE11可通过调控AKT和c-myc抑制食管鳞癌细胞增殖及促进细胞凋亡。

• 单位
  开封市中心医院