摘要
目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法同时测定大鼠血浆中的亮丙瑞林和睾酮的浓度,对亮丙瑞林缓释微球在大鼠体内的药动学和药效学进行研究。方法:采用替代分析物法,以睾酮-D3代替睾酮进行测定。大鼠血浆采用96孔板处理,使用AerisTMPEPTIDE XB-C18柱,采用阿拉瑞林和睾酮-13C分别作为亮丙瑞林和睾酮的内标。流动相为0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱,质谱系统采用电喷雾离子源(ESI源)、多反应监测模式(MRM)进行正离子扫描,建立了HPLC-MS/MS方法同时测定亮丙瑞林及睾酮的方法。结果:亮丙瑞林和睾酮-D3分别在0.02~30和0.05~30 ng·mL-1范围内呈现良好的线性关系,亮丙瑞林和睾酮-D3的定量下限(LLOQ)分别为0.02和0.05 ng·mL-1,精密度分别在2.7%~8.0%和3.9%~10.2%之间,准确度分别在98.2%~106.0%和96.1%~103.3%之间,SD大鼠皮下注射亮丙瑞林(抑那通)1.875 mg·kg-1后的主要药动学参数分别为Cmax:(31.43±6.76)ng·mL-1,AUC0-t:(503.81±62.91)ng·h·mL-1,AUC0-∞:(516.52±63.34)ng·h·mL-1。睾酮的主要药动学参数为Cmax:(17.28±3.77)ng·mL-1,AUC0-t:(38.91±5.64)ng·h·mL-1,AUC0-∞:(120.8±66.26)ng·h·mL-1。结论:本方法灵敏度高、操作简便,适用于大鼠体内亮丙瑞林和睾酮的同时测定,可为亮丙瑞林微球的制剂工艺开发及临床研究提供支持及指导。
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单位山东绿叶制药有限公司; 烟台大学