以皮斐松-α(PFT-α)为先导化合物,对其结构进行分析、修饰,保留了PFT-α结构中的2-氨基噻唑基本结构母环,设计合成了5种新型PFT-α衍生物Ⅲa~Ⅲe。以无水乙醇为溶剂,在哌啶-冰醋酸存在条件下与不同的醛进行反应,得到目标化合物Ⅲa~Ⅲe,通过IR,1H NMR等对产物、中间体结构进行了表征。