靶向敲除ck2α基因及其功能分析

作者：敖英; 张杰; 李枫; 金美玲

来源：深圳大学学报(理工版), 2018, 35(01): 1-7.

DOI：10.3724/SP.J.1249.2018.01001

• 基因编辑
• CRISPR-Cas9技术
• 基因敲除
• 蛋白激酶CK2
• 细胞增殖
• 结肠癌
• 细胞衰老

运用CRISPR-Cas9基因编辑技术,在人结肠癌细胞株HCT116中敲除蛋白激酶基因ck2α,利用敲除细胞系研究CK2参与结肠癌调控的分子机制.通过构建PX459-g CK2α载体成功转染HCT116细胞,筛选出基因完全敲除的细胞系,考察其是否参与癌细胞增殖和迁移能力.结果显示,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术可成功获得ck2α完全敲除的HCT116细胞系,ck2α敲除后细胞的增殖率和迁移能力显著降低,细胞的衰老进程加快.

• 单位
  深圳大学; 基础医学院; 武汉大学