HO-1过表达抑制NLRP1通路活化在脊髓损伤中发挥保护作用的实验研究

作者：***; 蒋小燕; 杨建胜^*

来源：福建医药杂志, 2020, 42(02): 115-119.

• 脊髓损伤
• 血红素加氧酶-1
• 炎性小体
• 基因治疗

目的探讨血红素加氧酶-1(HO-1)在脊髓损伤(SCI)中的保护作用及其机制。方法采用压迫损伤法构建SCI模型,将大鼠随机分为假手术组(Sham组)、单纯SCI组(Vehicle组)、腺相关病毒感染SCI大鼠组(A-C组)和过表达HO-1的腺相关病毒感染SCI大鼠组(A-HO-l组)。Western blot检测HO-1、NLRP1、NLRP3、NLRC4和caspase-1的表达,免疫荧光检测HO-1和MAP2的表达定位,原位缺口末端标记法(TUNEL)检测脊髓组织细胞凋亡,后肢行为学(Basso-Beattie-Bresnahan,BBB)评分评估大鼠后肢运动功能。结果 SCI后HO-1表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与A-C组相比,A-HO-1组中HO-1水平明显升高,NLRP1、pro-caspase-1、caspase-1中p20表达水平和凋亡细胞数显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。损伤后3、7、14、21 d,A-HO-1组大鼠BBB评分较Vehicle组和A-C组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论过表达HO-1通过抑制NLRP1炎性复合物激活而减少SCI后细胞凋亡和改善大鼠后肢运动功能,对SCI大鼠起保护作用。

• 单位
  福建医科大学附属第二医院