摘要
目的探究维持培养基不同组分对流感病毒增殖的影响,提高病毒增殖效率。方法通过改变维持培养基的组分,分别添加不同浓度的TPCK-胰酶、谷氨酰胺、葡萄糖和丁酸钠,用其对流感病毒在MDCK细胞中进行增殖培养,在24h、48h、72h、96h对培养物进行血凝素(HA)滴度测定;同时检测不同浓度的丁酸纳对MDCK细胞活性的影响。结果流感病毒新甲型H1N1、A(H3N2)和B(Victoria)增殖的最佳胰酶浓度为3μg/m L,B(Yamagata)最佳胰酶浓度为2μg/m L;各亚型流感病毒增殖的最适宜谷氨酰胺浓度为4mM;最适宜葡萄糖浓度为(20~30) m M;最佳丁酸钠浓度为0. 5mM,过高的丁酸钠浓度对流感病毒增殖有抑制作用,丁酸钠降低细胞活性的能力随浓度提高而增加。结论调节维持培养基组分浓度能够提高流感病毒的增殖效率,为高效地进行流感病毒分离和流感疫苗生产提供基础数据。