18F-FAPI-42 PET/CT显像胃癌原发灶SUVmax与患者临床病理特征的关系

作者:傅丽兰; 谢飞; 董烨; 韩彦江; 钟锦梅; 肖彩霞; 唐刚华; 吴湖炳; 周文兰*
来源:中华核医学与分子影像杂志, 2023, 43(06): 331-336.
DOI:10.3760/cma.j.cn321828-20230314-00058

摘要

目的探讨胃癌原发灶18F-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)-42 SUVmax与患者临床病理特征的关系。方法回顾性分析2022年2月至2023年1月间于南方医科大学南方医院术前行18F-FAPI-42 PET/CT检查的51例胃癌患者[男31例、女20例, 年龄51(47, 65)岁], 对可能影响肿瘤SUVmax的因素, 包括性别、年龄、肿瘤位置、病理类型、组织学分级、Lauren分型、脉管和(或)神经侵犯、程序性细胞死亡受体配体-1(PD-L1)表达结果、病理(p)T分期、pN分期及pTNM分期进行单因素分析(Mann-WhitneyU或Kruskal-Wallis秩和检验)及多因素分析(多元线性回归分析)。结果 18F-FAPI-42 PET/CT诊断胃癌原发灶的灵敏度为82.35%(42/51), 对其中T1期胃癌的灵敏度为59.09%(13/22), 对T2~T4期的灵敏度为100%(29/29)。原发灶SUVmax为4.90(1.71, 12.51)。单因素分析显示原发灶SUVmax与肿瘤位置(z=-2.00, P=0.046)、pT分期(H=36.94, P<0.001)、pN分期(z=-3.89, P<0.001)、pTNM分期(H=31.49, P<0.001)、脉管和(或)神经侵犯(z=-5.22, P<0.001)有关, 与病理类型、组织学分级、Lauren分型及PD-L1表达结果无关(z值:-1.78~-0.09, 均P>0.05);多因素分析显示pT分期(t=2.52, P=0.015)是肿瘤SUVmax的独立影响因素。结论胃癌18F-FAPI-42 PET/CT显像原发灶SUVmax与肿瘤位置、pT分期、pN分期、pTNM分期、脉管和(或)神经侵犯有关, 其中pT分期是影响肿瘤SUVmax的独立因素。18F-FAPI-42 PET/CT探测胃癌的能力主要受pT分期影响。

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