叉头框蛋白O4/精氨酸酶1介导的炎症反应在心肌梗死后伤口愈合及血管病中的作用

作者：YU Kai-jiang; SHEN Wen-jie; WANG Rui-tao; LIU Zhi-ping

来源：中华高血压杂志, 2016, 24(04): 306-310.

DOI：10.16439/j.cnki.1673-7245.2016.04.004

• 叉头框蛋白O4
• 精氨酸酶1
• 炎症反应
• 心肌梗死
• 伤口愈合
• 心血管病

心血管病是多种心脏和血管疾病的总称,包括心肌梗死和高血压等,是全球范围内造成死亡的第一位原因。转录因子叉头框蛋白O4(FoxO4)有多种生物学功能,参与了人类多种疾病的发生。最近,笔者研究团队发现了FoxO4在心肌梗死后左心室重构中的一种新功能。FoxO4可以通过内皮精氨酸酶1(arginase 1,Arg1)促进心肌梗死后早期炎症反应。缺血时,FoxO4可以激活内皮Arg1的转录,导致一氧化氮生成减少,单核细胞通过内皮屏障黏附和迁移增加。与野生型小鼠相比,FoxO4失活可以减轻心肌梗死后炎症反应,更好地保护心功能。根据FoxO4和Arg1之间的这种联系,推测FoxO4/Arg1/一氧化氮信号通路可能在高血压的发生过程中发挥着潜在的作用,因为Arg1和一氧化氮已被证实在血管生物学中发挥关键作用。FoxO4可能成为心肌梗死后心脏修复及血管疾病的潜在治疗靶点。

• 单位
  哈尔滨医科大学附属第三医院; 中国人民解放军总医院第一附属医院