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摘要
目的观察小檗碱对高糖培养足细胞黏附功能的影响,并探讨其改善高糖所致足细胞损伤的作用途径和分子机制。方法采用温度选择法体外进行永生化小鼠足细胞株的分化培养、诱导成熟,分为正常糖对照组(5 mmol/L葡萄糖)、高糖模型组(30 mmol/L葡萄糖)、甘露醇高渗对照组(30 mmol/L甘露醇)、高糖+小檗碱治疗组(30 mmol/L葡萄糖+1.25μmol/L小檗碱)。干预24 h、48 h、72 h后收集细胞,采用MTT法检测足细胞活力,离心法检测细胞黏附力,并采用Q-PCR法检测黏附分子α3、β1的mRNA表达水平。结果与正常糖对照组和甘露醇高渗对照组比较,高糖模型组在3个时间点的足细胞活力、黏附力和α3、β1的mRNA表达水平都明显下降(P<0.01),且随着作用时间的延长足细胞活力和黏附力降低越明显,黏附分子α3、β1的mRNA表达水平越低下(P<0.05);与高糖模型组比较,高糖+小檗碱治疗组的足细胞活力和黏附力明显增强(P<0.01),黏附分子α3、β1的mRNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论高浓度葡萄糖环境可降低足细胞活力和黏附力,改变足细胞黏附分子的mRNA表达水平;小檗碱可抑制和减轻高浓度葡萄糖对足细胞的损伤作用,可提升高浓度葡萄糖培养的足细胞的细胞活力和黏附力,对高浓度葡萄糖培养的足细胞具有明显的保护作用。
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