罗氏沼虾热休克蛋白HSP90基因的克隆及表达分析

作者：邱庆庆; 袁翔; 黄光华; 蒋钦杨; 杨秀荣; 姜建萍^*; 蒋和生^*

来源：黑龙江畜牧兽医, 2019, (19): 153-185.

DOI：10.13881/j.cnki.hljxmsy.2018.11.0150

• 罗氏沼虾
• HSP90基因
• 克隆
• 序列分析
• 实时荧光定量PCR

为了获得罗氏沼虾热休克蛋白90(Heat shock protein 90,HSP90)基因的编码序列,并分析其序列特征,明确该基因的表达情况,试验利用克隆测序技术,从罗氏沼虾肝胰腺组织中扩增HSP90基因,并进行同源性对比、生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术检测其在罗氏沼虾各个组织中的表达情况。结果表明:罗氏沼虾HSP90基因的编码区序列长度为2 181 bp,共编码726个氨基酸;与GenBank报道的斑节对虾和刀额新对虾同源性均为92.5%,与日本沼虾、红螯相手蟹、拟穴青蟹、中华绒螯蟹、剑水蚤、三疣梭子蟹和脊尾白虾的同源性分别为91.9%、91.8%、91.6%、90.7%、84.5%、83.2%和82.3%;HSP90基因在雄性个体的肝胰腺中表达量最高,在肌肉中表达量最低;在雌性个体的心脏中表达量最高,在卵巢中表达量最低。该基因在雌性个体的胃、心脏和肌肉组织中的表达量显著高于雄性个体(P<0.05),在性腺和肝胰腺组织中显著低于雄性个体(P<0.05)。

• 单位
  广西大学; 广西壮族自治区水产科学研究院