藤黄酸对K562细胞hERG钾通道蛋白的调控作用

作者：崔国惠; 舒文秀; 吴青; 陈燕

来源：中草药, 2009, 40(06): 915-919.

• 藤黄酸
• hERG
• 白血病
• K562细胞
• 凋亡

目的探讨藤黄酸对白血病细胞系K562增殖、凋亡、细胞周期的影响,并观察藤黄酸对hERG钾通道蛋白的调控作用。方法K562细胞以不同浓度藤黄酸(0.125~8.0μmol/L)处理0~72 h后,MTT法观察藤黄酸对K562细胞生长抑制的情况,Annexin-V/PI双标法及透射电镜检测细胞凋亡,PI单染法检测细胞周期分布,Western blotting、RT-PCR法分别检测藤黄酸对K562细胞内hERG通道的调控作用。结果藤黄酸能明显抑制K562细胞增殖,具有时间-剂量依赖性,其24 h的IC50为(2.637±0.208)μmol/L。此外,藤黄酸以浓度依赖性方式诱导K562细胞凋亡,并伴随明显的凋亡细胞形态学改变,而藤黄酸的凋亡诱导效应可能与其诱导K562细胞周期阻滞于G0/G1期有关。hERG钾通道蛋白在人白血病K562细胞中表达量较高,藤黄酸对hERG钾通道蛋白及其表达水平均有不同程度的抑制作用,该抑制作用呈明显的量效关系(P<0.01)。结论藤黄酸可通过下调hERG钾通道蛋白的表达发挥较强的抗白血病效应,hERG钾通道有望成为白血病诊治的新靶标。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院