TNKS 抑制剂的研究进展

作者：涂顺; 张廷剑; 张毅; 李馨阳; 孟繁浩^*

来源：中国药物化学杂志, 2019, 29(06): 469-494.

DOI：10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2019.06.008

• TNKS
• 构效关系
• 抗肿瘤

TNKS(tankyrase-1和tankyrase-2)属于聚-ADP-核糖聚合酶(PARP)家族,具有独特的锚蛋白结构域和无菌a-多聚化结构域,其催化结构域的结构特征有别于其他家族成员。近年来,TNKS抑制剂已作为化学探针和有效的抗肿瘤化合物被广泛报道。本文介绍了TNKS抑制剂的研究进展,综述了黄酮类、喹诺酮类、喹唑啉酮类、噁唑烷酮类、三氮唑类、二氢吡喃并嘧啶类、联苯类和噻吩并吡啶酮类等结构类型的TNKS抑制剂,以期对TNKS抑制剂的进一步研究提供参考。

• 单位
  中国医科大学