基于网络药理学探讨当归治疗阿尔茨海默病的机制

作者：叶长青; 罗洪斌^*; 詹杰; 杨娇; 周戈

来源：湖北民族大学学报(医学版), 2022, 39(04): 7-13.

DOI：10.13501/j.cnki.42-1590/r.2022.04.003

• 当归
• 网络药理学
• 阿尔茨海默病
• 分子对接
• 靶点预测

目的 采用网络药理学的方法,预测当归治疗阿尔茨海默病(AD)的潜在作用靶点及其作用机制。方法通过中药系统药理学(TCMSP)数据库筛选当归的主要活性成分,并在Swiss Target Prediction平台对当归活性成分的作用靶点进行预测。通过Genecads数据库筛选AD的主要靶点,将当归有效成分靶点与AD的主要靶点取交集,得到当归治疗AD的靶点。利用String平台构建蛋白质相互作用(PPI)网络,运用Metascape平台进行基因本体(GO)及代谢途径分析数据库(KEGG)进行富集分析。应用Autodock vina软件对网络药理学结果进行验证。结果经筛选获得西多糖苷、豆甾醇、α-胡麻烯、β-谷甾醇等10种当归治疗AD的有效成分,329个潜在药物靶点,当归有效成分与AD共有靶点75个,Sitogluside,beta-sitosterol,Stigmasterol可能是当归治疗AD的关键活性成分。PPI网络分析显示,AKT1、PTGS2、MAPK14可能是当归治疗AD的核心靶点。通路分析提示当归治疗AD的机制可能与cGMP-PKG信号通路、NF-kB信号通路、神经活性配体-受体相互作用等有关。分子对接结果表明,当归主要活性成分Sitogluside,beta-sitosterol,Stigmasterol与关键靶点AKT1、PTGS2、MAPK14结合活性较好。结论 当归具有多成分、多靶点和多通路的发挥治疗AD的作用。

• 单位
  湖北民族大学