基质金属蛋白酶9基因多态性与冠心病的关联性

作者：刘成斌; 吴海帝; 李晶; 徐国良; 秦玲

来源：吉林大学学报(医学版), 2012, 38(04): 755-760.

DOI：10.13481/j.1671-587x.2012.04.025

• 冠状动脉粥样硬化性心脏病
• 基质金属蛋白酶9
• 基因多态性

目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因C1562T、R279Q单核苷酸多态性(SNPs)与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的相关性。方法:258例CHD患者和183例健康体检者作为研究对象,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清MMP-9水平,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对MMP-9基因C1562T和R279Q多态位点进行SNPs基因型检测,运用统计学软件SPSS 17.0分析等位基因和基因型频数分布。结果:CHD组患者血清MMP-9水平明显高于健康对照组(P<0.05)。CHD组MMP-9基因C1562T多态位点CT+TT基因型和T等位基因频数(24.4%和11.8%)明显高于健康对照组(13.8%和7.3%)(P<0.05)。CHD组MMP-9基因R279Q多态位点AG+GG基因型和G等位基因频数(60.2%和41.7%)与健康对照组(68.0%和41.5%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHD患者伴有MMP-9的过度释放,MMP-9基因C1562T多态位点与CHD发病有关联,R279Q多态位点与CHD发病无关联。

• 单位
  吉林大学第一医院