难治性癫相关脑肿瘤及瘤样病变42例临床病理研究

作者：梁乐; 马康平; 郭彦科; 邢炜; 冷慧; 遆红娟; 付静

来源：诊断病理学杂志, 2016, 23(08): 565-569.

• 癫
• 脑肿瘤
• 神经节细胞胶质瘤
• 局灶性皮质发育不良

目的探讨难治性癫相关脑肿瘤及瘤样病变的临床病理特征。方法对因难治性癫接受致病灶切除术并经病理诊断为脑肿瘤及瘤样病变的患者临床资料进行回顾性研究。结果患者42例,平均发病年龄11.1岁,平均病程10.5年,头颅核磁共振检查多见异常信号表现(95.2%,40/42),多位于颞叶(76.2%,32/42)。组织学分类最多为节细胞胶质瘤(40.5%,17/42),肿瘤常伴有局灶性皮质发育不良(61.9%,26/42)。免疫组化:21例CD34(+)、23例nestin(+)。结论难治性癫相关脑肿瘤及瘤样病变诊断应强调临床、影像和病理学特点的综合判断,nestin免疫组化染色对诊断与鉴别诊断有一定的应用价值。

• 单位
  北京市海淀医院; 北京大学第三医院