疾病以及配伍对人参皂苷在大鼠体内的药动学影响

作者：龚小红; 敖慧; 张世洋; 王晶; 李芸霞^*; 彭成^*

来源：中国现代应用药学, 2019, 36(20): 2508-2512.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2019.20.003

• 人参皂苷
• 慢性萎缩性胃炎
• 配伍
• 药动学

目的建立SD大鼠血浆中人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的HPLC分析方法,对比分析配伍白术挥发油前后,人参皂苷在慢性萎缩性胃炎模型大鼠体内药动学特征。方法 SD大鼠分为4组,其中单用正常组和单用模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg-1,配伍正常组和配伍模型组均给药人参总皂苷292 mg·kg-1和白术挥发油0.1 mL·kg-1。于给药前和给药后不同时间点进行眼眶取血,采用HPLC测定各成分的血药浓度,并采用Winnolin 6.3软件计算其药动学参数。结果与单用正常大鼠比较,单用模型组大鼠体内人参皂苷Rb1的Cmax和AUC值降低,Tmax、T1/2以及MRT增加,人参皂苷Rb2和Rg1则呈现出AUC增加的变化;而配伍正常组大鼠体内人参皂苷Rb1、Rb2和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均缩短。与单用模型组大鼠比较,配伍模型组大鼠体内人参皂苷Rb1和Rg1的Cmax和AUC值均增加,Tmax、T1/2以及MRT值均降低。结论在相同给药剂量下,疾病状态机体对人参皂苷的吸收和代谢呈现缓慢趋势,而配伍后能促进皂苷成分在体内的吸收,同时加快代谢消除,为人参的临床用药提供参考依据。

• 单位
  中药材标准化教育部重点实验室; 成都中医药大学