结直肠癌中miR-200家族启动子甲基化状态分析

作者：何楠; 吴共发; 赵海燕; 赖伟男; 韩慧霞

来源：临床与实验病理学杂志, 2014, 30(10): 1081-1085.

DOI：10.13315/j.cnki.cjcep.2014.10.002

• 结直肠肿瘤
• 甲基化
• miR-200

目的检测HCT116、HT29、LS174t、SW480、SW620和LoVo细胞中miR-200家族启动子甲基化状态,分析其与结直肠癌临床分期、分化程度及预后的相关性;同时进行miR-200家族甲基化程度与患者生存相关性分析。方法重亚硫酸盐测序法(bisulfite genomic sequence PCR,BSP)检测6株不同恶性程度的结直肠癌细胞株中miR-200家族启动子甲基化程度;分析其甲基化程度与细胞恶性程度、miR-200a表达量的相关性。甲基化特异性(methylationspecific PCR,MSP)技术检测138例结直肠癌组织中miR-200家族启动子甲基化程度。结果 6株不同恶性程度的结直肠癌细胞株中miR-200家族启动子甲基化程度不同,且其甲基化程度与细胞恶性程度成反比,与细胞株中miR-200a表达量的检测结果一致。结直肠癌组织中miR-200家族启动子甲基化程度与患者年龄无关,与患者性别、肿瘤最大径、淋巴结转移及远处转移、患者术后生存时间相关。结论 miR-200家族的表达受甲基化修饰的调控,且该调控成为影响表达量的主要原因。miR-200家族甲基化程度与结直肠癌患者生存期密切相关,可作为预后指标。

• 单位
  南方医科大学; 南方医科大学南方医院; 河南省郑州市儿童医院; 增城市人民医院; 深圳市龙岗区中心医院