大鼠宫腔粘连模型的构建

作者：朱苗苗; 梁升连; 张玲玲; 叶晨霞; 应小燕^*

来源：江苏医药, 2020, 46(08): 761-752.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2020.08.002

• 宫腔粘连
• 大鼠

目的探讨建立大鼠宫腔粘连模型的方法,为进一步研究宫腔粘连的发生机制及探索治疗方法提供实验基础。方法 60只SD雌性大鼠随机分为四组,每组15只。其中,A组作为对照组,大鼠宫腔注射PBS 0.6 mL,停留30 s后回抽关腹;B、C、D组大鼠宫腔注射无水乙醇0.6 mL,分别停留30 s、1 min和3 min后回抽关腹。造模术后第1个及第3个动情期后四组各处死6只大鼠取材,行HE染色,观察子宫内膜厚度及腺体数目,行Masson染色观察子宫内膜纤维化程度。取SD雄性大鼠6只,剩余雌鼠随机与雄鼠按2∶1合笼,妊娠第10天开腹计数子宫内胚胎数目。结果 B、C、D组造模术后第1个动情期后子宫手术侧出现不同程度的损伤,子宫内膜变薄,腺体减少,且第3个动情期后无明显改善;C、D组上述改变更严重,子宫内膜完全破坏,无可修复潜能。与A组相比,B、C、D组造模术后第1个动情期后手术侧子宫内膜腺体数目均减少,子宫内膜纤维化面积比均增加(P<0.05),第3个动情期后无显著改善。B组手术侧子宫内胚胎数目少于A组(P<0.05),而C、D组手术侧子宫内均未见胚胎。结论动情期SD大鼠予无水乙醇宫腔停留30 s可成功构建大鼠宫腔粘连模型。该动物模型能反映宫腔粘连的组织学及病理学变化,适用于宫腔粘连的相关研究。

• 单位
  南京医科大学; 南京市妇幼保健院; 第二临床学院