Pax9、CXCL14和TGF-β1在非小细胞肺癌患者血清中的表达及其与预后的关系

作者：王训辉^*; 万蔚平; 廖建斌; 兰翔

来源：国际呼吸杂志, 2023, 43(05).

• 癌, 非小细胞肺
• 预后
• 转化生长因子β1
• 配对盒基因9
• CXC趋化因子配体14

目的探讨配对盒基因9(Pax9)、CXC趋化因子配体14(CXCL14)和转化生长因子β1(TGF-β1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达及其与其预后的关系。方法本研究为病例对照研究。采用非随机抽样的方法选取2018年3月至2020年3月大冶市人民医院收治的72例NSCLC患者为试验组, 另选取60名同期体检健康者为对照组。采用酶联免疫吸附法检测并比较2组受试者血清中Pax9、CXCL14和TGF-β1水平, 分析上述血清指标与行根治性放化疗NSCLC患者预后的关系。绘制受试者工作特性曲线评价上述血清指标预测NSCLC患者生存预后的效能, 采用多因素logistic回归分析NSCLC患者生存预后的独立危险因素。结果试验组血清Pax9、CXCL14和TGF-β1水平均高于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。72例NSCLC患者随访期间有37例(51.39%)死亡(死亡组), 35例(48.61%)患者生存(生存组)。生存组TNM分期为Ⅳ期占比及血清Pax9、CXCL14和TGF-β1水平低于死亡组, 分化程度为高分化、靶向治疗占比高于死亡组, 差异有统计学意义(均P<0.05);2组年龄、性别、吸烟史、ECOG、肿瘤大小和肿瘤类型比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。血清Pax9、CXCL14和TGF-β1对NSCLC患者生存预后均有一定预测效能, 曲线下面积分别为0.778、0.833和0.735;上述3项血清指标联合预测NSCLC患者生存预后的曲线下面积为0.945。TNM分期和Pax9、CXCL14和TGF-β1是NSCLC患者生存预后的独立危险因素(均P<0.05), 分化程度和靶向治疗是NSCLC患者生存预后的独立保护因素(均P<0.05)。结论 Pax9、CXCL14和TGF-β1在NSCLC患者血清中表达升高, 并与NSCLC患者生存预后较差相关, 可作为预测NSCLC患者生存预后潜在的生物标志物。

• 单位
  大冶市人民医院