摘要
本发明提供了一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用,所述含氮螺环化合物具有式(4)、式(5)或式(6)所示结构:其中X为碳原子或氮原子;n选自0、1或2;R~1为A环上的一个或多个基团,所述R~1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、三氟甲基、C1~C6酯基、C1~C6烷基胺基、氰基或苯基;当R~1的数量为多个时,两个R~1之间可以通过饱和或不饱和的C1~C4碳链相连;R~2选自氢、苄氧羰基、叔丁氧羰基、芴甲氧羰基、邻苯二甲酰基、对甲苯磺酰基、三氟乙酰基、对甲氧基苄基、苄基或甲磺酰基;R~3选自氢或C1~C6烷基。所述含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐具有抑制COX-2活性的功能。
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