儿童Kartagener综合征的诊治新进展

作者：李琳; 秦晨光; 张么成^*

来源：国际儿科学杂志, 2018, 45(12): 937-940.

• Kartagener综合征
• 原发性纤毛运动障碍
• 儿童
• 基因
• 纤毛

Kartagener综合征是一种罕见常染色体隐性遗传病,发病率低,临床可见典型的内脏转位、支气管扩张、鼻窦炎三联征。其发病机制尚未明确,治疗原则主要是对症治疗,延缓支气管扩张的进展,并无根本性治疗方法。该病一般预后良好。该文综述近年来国内外有关Kartagener综合征的诊治新进展。