顺铂通过激活细胞外信号调节激酶(ERK)通路促进A549人肺腺癌细胞PD-L1表达

作者：朱虹; 刘单; 邓述恺^*

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2021, 37(10): 891-896.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009253

• 肺肿瘤
• A549细胞
• 顺铂(DDP)
• 程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1)
• 细胞外信号调节激酶(ERK)

目的探讨顺铂(DDP)对人肺腺癌A549细胞的程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1)表达的影响及其可能的机制。方法体外培养人肺腺癌A549细胞,采用(0、 0.5、 1、 2、 4、 8)mg/L DDP处理24、 36、 48 h, CCK-8法检测细胞增殖抑制率,并计算其半数抑制浓度(IC50),选择最适抑制时间48 h及其IC50用于后续实验。后续将A549细胞分为4组:空白对照组、 IC50的DDP组、 20μmol/L的丝裂原活化蛋白激酶激酶抑制剂PD98059组、 IC50的DDP联合20μmol/L PD98059组。培养48 h, Western blot法检测细胞外信号调节激酶(ERK)、磷酸化的ERK(p-ERK)蛋白表达,流式细胞术检测PD-L1表达。结果与对照组相比,DDP处理的A549细胞PD-L1表达均上调,且呈剂量依赖性,选择最适作用时间点为48h,其IC50值为3.586 mg/L。与对照组相比,DDP处理组p-ERK、 PD-L1表达增加,PD98059组p-ERK表达降低;DDP联合PD98059组较DDP组的p-ERK、 PD-L1的表达降低,较PD98059组的p-ERK、 PD-L1表达增加。结论 DDP激活ERK信号通路上调A549细胞PD-L1表达。

• 单位
  西南医科大学